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De 05/08/2024 até 08/08/2024
Inscrições até dia 03/08/2024
Horário: Das 13:15 ás 17:15
Local: ONLINE - ZOOM
CURSO ONLINE - AO VIVO
Objetivo: Capacitar os participantes quanto à interpretação, implantação e avaliação dos requisitos da RDC 665-2022 - Dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Produtos Médicos e Produtos para Diagnóstico de Uso In Vitro.
Público Alvo: Profissionais que atuam em empresas de produtos para a saúde.
Conteúdo
• Introdução (conceitos e definições);
• Evolução das Boas Práticas e cenário atual no mundo e Brasil;
• Interpretação dos Requisitos da RDC-665/2022;
• Exercício e Teste de Conhecimento.
Data e Horário:
Dias 05, 06, 07 e 08 de Agosto de 2024
Das 13:15 ás 17:15
Carga Horária:
16h
Investimento:R$ 580,00
Consulte condições especiais para associados
Formas de pagamentos:
• Pessoa Jurídica - Boleto Bancário ou Depósito Bancário/PIX
• Pessoa Física - Depósito Bancário ou PIX
Observações:
• Está incluso no investimento: apostila eletrônica e certificado de participação;
• O certificado será enviado até uma semana após o treinamento, para o e-mail responsável pela inscrição, de forma digital;
• Solicitamos que as inscrições sejam efetuadas até 48 horas antes da data de realização do curso;
• Não será aceito cancelamento com menos de 1 semana de antecedência da data do treinamento, após este prazo será aceito somente substituição de participante, caso ninguém consiga comparecer, será cobrado o valor integral do treinamento e o mesmo ficará de crédito com validade de 1 ano!;
• Nas condições Depósito Bancário e Cartão de Crédito, o pagamento deve ser efetuado com até 24h de antecedência a data do treinamento, mediante confirmação da turma;
• A documentação referente a esta capacitação estará disponível por 2 anos;
• A AGQ se reserva o direito de prorrogar e/ou cancelar o curso caso não atinja o número mínimo de participantes.
Profissional com mais de 20 anos de atuação em indústrias, importadores e distribuidores de dispositivos médicos,das classes de risco I, II, III e IV, gerenciando equipes e projetos (PMBOK) de:
* Certificações de Sistema de Qualidade e Produto (ISO 9001, ISO 13485, BPF e BPAD, Marcação CE e INMETRO, dentre outras).
* Assuntos regulatórios (ex: LTA, Alvarás, Licenças, Autorização de Funcionamento, Notificações/Registros de produtos, dentre outros), e Tecnovigilância junto aos órgãos reguladores;
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